HST計算機輔助動物精液質量評價系統

NatureGeneHST精子質量分析系統系美國自然基因有限公司波士頓研究中心與
HST公司共同研發的新一代產品,由眾多國際知名專家提供參考意見,嚴格依
據WHO2007版關于CASA系統的規定,利用現代化的計算機識別技術和圖像處
理技術,對精子的動靜態特征進行**的量化分析,其產品經過美國,印度,
俄羅斯等專家的測評,處于****水平。本系統包括精子運動性分析,形態
學分析,在設計中充分考慮了基層臨床的實際需要,性能穩定,人機界面友好,
操作直觀明快,使用者不須專門培訓,即可掌握操作方法。
本系統用于動物精液檢驗,能夠極大提高臨床檢驗水平,廣泛應用于生物研究所
瀕危動物稀有動物研究所、畜牧研究部門及人工授精站等也有廣泛的應用價值。
目前該系統擁有英文版,中文版,法文版,日文版,俄文版。
主要功能:
◎ 計算機自動化檢測:曲線運動--平均曲線運動速度,曲線運動精子總數,
曲線運動活動精子總數,曲線運 動活率
◎ 直線運動-平均直線運動速度,直線運動精子總數,直線運動活動精子總數,
直線運動活率
◎ 平均路徑運動-平均路徑速度,平均路徑精子總數,平均運動精子總數,平
均運動精子活率
◎ 精子運動速度分極統計-a級快速前向活率,b級慢速前向活率,c級非前向
運動率,d級極慢或不動率
◎ 精子密度
◎ 精子側擺幅值
◎ 精子擺動性
◎ 精子鞭打頻率
◎ 線速度
◎ 精子平均移動角度
◎ 直線運動精子數
◎ 直線運動率精子總數
◎ 檢測時間
◎ 精子密度精子活率 精子運動軌跡 精子運動分布圖;
◎ 平均曲線運動速度曲線運動精子總數 曲線運動活動精子總數 曲線運動活率;
◎ 平均直線運動速度直線運動精子總數 直線運動活動精子總數 直線運動活率;
◎ 平均路徑速度平均路徑精子總數 平均運動精子總數 平均運動精子活率;
◎ 精子運動速度分級:a級快速前向活率,b級慢速前向活率,c級非前向運動率,
d級極慢或不動率;
◎ 精子側擺幅值精子擺動性 精子鞭打頻率 直線運動率 精子總數;
◎ 線速度 精子平均移動角度直線運動精子數◎精液其他成分-上皮細胞,紅
細胞,白細胞
◎ 畸形精子數--頭部畸形精子數,尾部畸形精子數,體部畸形精子數,混合
畸形精子數
◎ 精子畸形率
◎ 精子外觀,精子粘稠度
◎ 精液量,檢測稀釋比
◎ 精子嗅味,取精方法
◎ 精子PH值,取精日期與時間
◎ 節欲時間,病人的基本數據
◎ 圖像處理:軟件支持定標、長度與面積的測量、濾色與偽彩、亮度對比度調整、
文字與區域標注等基本圖像處理功能。
◎ 報告:采用所見即所得報告格式,操作者就好像在實際的報告單上寫字,輸
入在什么位置即打印在什么位置。
◎ 自定義報告格式:軟件報告格式是可以隨意修改的,可以隨意的調整任何一
幅圖像,任意文字在報告中的位置。
主要技術指標:
◎樣品的允許采集數量(個)1-1000(或更多)
◎檢測速度的范圍(um/s)0-180
◎圖象的采集幅數(楨)0-75
◎顆粒直徑分辨率(um)3-50
◎采集分析的時間(秒)1-5或更長
◎圖象采集的組數(組)1-10
美國自然基因科技有限公司聯系 電話:010-51650520
(CASA)。運用先進的計算機技術對精子的密度、活力、活率、運動軌跡
特征等進行自動化定值定量的檢測分析,在多種國際有名學術刊物上發表過
文章。HST整套系統由顯微放大設備、數字快速捕捉設備、軟件包、工作站
組成。 本系統用于臨床的精液檢查,可極大的提高臨床檢測水平,廣泛地
應用于醫院的泌尿科、男性科、婦產(試管嬰兒)科、計劃生育、優生優育
研究等。該系統在某些專業領域,如生物研究、動物研究(豬、牛、羊、熊
貓、魚等)等也有廣泛的應用價值。全自動分析軟件包MMC是根據WHO
(世界衛生組織)的推薦參數用于精液質量分析。此軟件包基于我們的專業
數據庫系統,同時具有專門的精子分析規程。
形精子染色、各種病原微生物、血細胞等進行形態學檢測;
放、打印;
滿足不同的用戶需求和應用范圍;
可以享受到數據庫的所有強大特性。此數據庫是一種**的工具,用于
歸檔病人數據,分析結果,視頻和圖像;具有快速且靈活的搜索,帶圖
片,圖表(或其他任意所需元素)的報告。因此我們的數據庫可以滿足
幾乎所有實驗室或研究機構的需求。
否則必須在精子存活的時候進行。
判定總是比較復雜的,但是用HST你可以得到客觀的定量數據:頭的
長度,寬度,面積,形狀系數。同樣在運動性分析中:如果你知道它
的速度和**的軌跡,精子運動的評估變得更客觀。但是*后的結論
總是由客戶作出的,你可以糾正自動分析結果。
作質量更可靠
野以獲得所有需要的病人信息,而且可以快速檢索它們
(這樣有防火墻的保護,且有自動備份程序)。即使是在個人電腦上
使用,HST的雙階刪除程序也可以保護你的數據。(如果你刪除了一
個紀錄,首先會到系統內回收站,還可以被恢復)。
間區域內無法輸入文字)。下拉列表會使輸入更快速準確,尤其是重復
性信息。
他用戶添加的信息)
你可以享受到整合的系統:供應配合的顯微鏡,精子計數板,耗材,染
料和其他許多配套設備,可以為用戶提供**的支持,我們非常樂意與
您共享信息。我們提供如何構建一套完整CASA系統的咨詢服務,并且
提供**的客戶支持,包括安裝和培訓。
們持續的改進升級軟件。軟件的開發不會結束,你可以根據用戶的需要
來要求添加功能。
攝實時圖像到計算機內存或硬盤)。分析嚴格按照WHO實驗室手冊的要求進
行,檢測人類精液和精**頸粘液接觸(試驗)。(《WHO laboratory manual
for the examination of human semen and sperm-cervical mucus interaction》)
以下參數會被計算:

在顯微鏡兩個維度觀察到
的平均曲線速度。
速度,此路徑是平滑實際路徑計算得到的
均路徑的平均頻率
* A=迅速的運動型
窗口可以看到分類結果。視頻可以重放,回溯,每幀播放。可以不壓縮保
存(完整質量),也可以用計算機上的軟件進行壓縮。還可以調整探測閾
值,或者改變分類條件。
(WHO的參考是200)。當分析結束時,自動分類和手動計數的結果自動
傳輸到數據庫。

根據嚴格的Krueger標準用Diff-Quik染料染色。我們選擇Diff-Quik,其為全球
公認的精子快速染色法。通過Diff-Quik,精子頭在頂體區域被染為淡藍色,
在頂體后區域被染為深藍色,這是**圖形分析的良好基礎。對每個精子以
下參數被測定:
糾正結果,并且制定其他畸形(尾部病理學,頸部病理學)
備)有一個特殊工具可以手動畫出細胞輪廓。
index(TZI)。分析結束之后,自動計算出TZI。TZI值應該在1.00(每個畸
形精子只有一個缺陷)到3.00(每個畸形精子有頭部,頸部,尾部缺陷)之間。
報告
據庫記錄里。有以下特征:數據的分組,可改變數據順序外觀,顯示圖形等。
實際上,通過任意html編輯器(例如MS Word),可以實現任意需求。如果有
特殊需要,我們可以幫你調整報告。
一般來說,自己收集所有系統部件并不復雜,但是我們高度推薦聯系我們通過當
地代理商獲得所有組件。
* Windows XP, Vista, Windows 7
* 至少 1 Gb RAM內存
* Microsoft .NET Framework v2.0 或更高. 這是程序的操作環境。如果你在安裝
程序列表(開始-控制面板-添加刪除程序)里沒有看到,請到微軟網頁下載
Microsoft web page.
計數板
這些計數板提供標準體積且精子分布在一個單層的聚集平面內。

深度有10或20微米。Leja玻片有標準低豐度定量系列,可以探測低濃度的精子。
它的診斷學意義就是你可以從IUI,IVF或ICSI中選擇以確定閾值。Leja玻片非常
容易使用,實驗室新成員可以快速的掌握如何使用。
http://m.jyouxia.com/naturegene_Product_2502144.html
Makler精子計數板產品特性 Makler精子計數板是全球**具有FDA認證,并被WHO官方認可的精子計數板,在全球范圍內獲得極高的聲譽。 | ||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
![]() | ||||||||||||||||
|
Makler產品的使用方法
活動性和形態學評價,使用未稀釋的樣品。
一個光學平玻璃制的平盤(D),樣品放置其上。在平盤周圍有四個針(P)。
他們的**比平盤高10微米。
1 mm2的格子,被分成100個方格,每個是0.1 X 0.1mm 。當覆蓋玻璃放置
在四個針上時,在一行上的10個方格包圍的空間就是一毫升的百萬分之一。
因此,在10個方格里的精子頭數量代表著他們以 百萬/mL 為單位的濃度。
使用暗場。
離鏡頭(約1.8毫米)。如果使用一次性計數板,例如Leja,則不需要。
訂購我們的USB數字高速攝像頭。因為:
均衡性。
個好的現代芯片組以保持完整每秒幀率。
行分析,不保存在硬盤上。這降低了計算機配置的要求。如果用第三方攝像頭,
你必須先在硬盤上保存視頻,這降低了分析速度。
進行分析,也提高了性能。
以如果更換計算機,無需重新設置
精子分布在同一個聚焦平面里,可以自由移動,被追蹤的全時間都處在聚焦面
里。精子計數板可以使用未稀釋的樣品。準備工作要小心混合精子樣品,避免
起泡。如果樣品高度粘稠,可以用注射器吸幾次使之均勻。
離心后去除。精子小球重新懸浮在指定體積內以獲得*高的精子濃度,但是不
要超過80 x 10^6/ml。 0.2到0.5ml的精液,依賴于精液濃度,用室溫生理鹽
水稀釋到10ml。試管在800g離心10分鐘并且絕大多數懸浮物沉下來。小球懸
浮在剩余的鹽水中,一般20-40ul,通過輕柔的傾斜試管。然后把5-10ul此懸
浮液防治在一個玻璃顯微鏡玻片上,液滴要在玻片上用移液器攤開,以進行染
色,按照下面的描述。

成圖層。 (b)移液器法洗樣品。一滴懸浮物通過水平的移液器擴散到玻片表面。
底清潔,用70%乙醇洗并干燥,在放小滴(5到20ul)精液之前。如果精液濃
度大于20X10^6/ml,則可以用5ul:如果精液濃度低于20X10^6/ml,則應該
使用10到20ul。羽毛法借助另一個玻片的邊緣將液滴沿表面散布,但是必須
注意不要把涂層做的太厚。在粘性低的時候羽毛法工作良好但是通常不適合
粘稠的精液。作為替換的辦法,一滴精液可以防止在玻片中間,然后用另一
個玻片朝下放置在上面以使精液散布在他們之間:然后輕柔的拉開兩個玻片
以同時制作兩個涂層。