產(chǎn)品詳情
簡單介紹：
熒光原位雜交(fluorescence in situ hybridization,FISH)由于其高度敏感性和特異性，已成為另一有力的細胞遺傳學研究工具.熒光原位雜交是一門新興的分子細胞遺傳學技術(shù)，它用幾種不同顏色的熒光素單獨或混合標記的探針，進行原位雜交，同時檢測間期細胞或中期細胞中的幾個特異核酸序列，它克服了常規(guī)技術(shù)的許多局限，能同時檢測多個基因，分辯復雜的染色體易位和微小缺失，區(qū)分間期細胞
詳情介紹：
FISH熒光研究---FLUOSPOT模塊
PathfinderTM Cellscan™ FluoSpot模塊允許全自動檢測和量化間期和中期細胞的FISH信號，用于診斷研究。FluoSpot模塊可以應用于致癌基因擴增(HER-2/Neu)，基因融合，端粒研究和其他在間期細胞遺傳學任何其他種類的染色體重組。在中期分裂相，標準FISH觀察能夠完成象基因或者端粒的檢測。
快速和高分辨率圖象捕捉確保了異常觀察的質(zhì)量，準確度和可靠性，設計友好而且功能強大的分析軟件，完全符合FDA 21 CFR Part 11 compliant technology。
圖象捕捉和分析的重要特性：
ü 每個載玻片預設置捕捉，無人為干預捕捉圖片包括快速自動聚焦功能。一批可以同時處理4片載玻片。
ü 全自動Z軸捕捉每種探針焦距外點。
ü 在圖象數(shù)據(jù)庫中顯示每一個細胞用于目測檢查和缺陷交互校正
ü 全自動和實時計算每種探針在每個細胞上的總數(shù)點，總計每個細胞包括標記指數(shù)（總?cè)后w中的陽性細胞率）的定位信號。
ü 結(jié)果分析的高交互性：能在曲線圖上選擇細胞亞群和可以逐個目標顯示。
ü 全自動以圖表形式顯示結(jié)果：柱狀散點圖。
ü 數(shù)據(jù)分析高可靠性工具：2D散點圖全自動柱狀圖擬合曲線和叢團分析。
專業(yè)的FluoSpot軟件允許全自動探測和量化致癌基因擴增：
ü 全自動和實時計算每個細胞基因擴增水平，并細胞倍性修正
ü 結(jié)果分析的高交互性：能在曲線圖上選擇細胞亞群和可以逐個目標顯示。
ü 數(shù)據(jù)分析高可靠性工具：2D散點圖全自動柱狀圖擬合曲線和叢團分析。
ü 全自動結(jié)果曲線圖顯示：1D柱狀圖，2D散點圖。
熒光原位雜交(FISH)
M-FISH
- 自動設定*佳圖像采集條件
- 強大的圖像處理增強工具
- 擴充的測量及做圖性能
- G帶與熒光條帶全自動對照比較
- 完整的圖像標注功能
- 全自動多色熒光成像程序
- 可選整合濾光片輪控制器
- 通用于常規(guī)顯微熒光圖像
- 自動成像和進行圖像處理
- 多得顯示格式
- 統(tǒng)一的質(zhì)量控制標準
- 可使用多種熒光探針
- P/Q臂的獨立分類方法
多光譜多平面全自動掃描成像
- 自動控制濾光輪孔徑位置
- 完整整合的載物臺水平及Z軸掃描功能
- 自動掃描載物臺熒光樣品
- 焦深延展Z軸的成像功能
FluoSpot專業(yè)軟件可自動偵測和量化斑點如端粒或小的染色體重組放大作用：運用強大的分離工具和高**度熒光定量自動持續(xù)偵測每條染色體，主要用于染色體畸變偵測（從基因水平到所有染色體）。
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應用
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圖例
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自動偵測和量化細胞斑點計數(shù)，用于基因融合測定(Bcr-Abl Gene fusion)
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全自動捕獲和分析的總時間：每1000個細胞10—15分鐘，40倍鏡下
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膀胱癌多標記FISH斑點計數(shù)
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自動捕獲和分析的總時間：每1000個細胞10分鐘，40倍鏡下，包含z-stack
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非整倍性評估：X，Y，18號染色體非整倍性在男性不育、精子頭部多光譜偵查和3D所有螢光斑點智能捕獲
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自動捕獲和分析的平均時間：在*佳的放大倍數(shù)下每1萬個細胞需要用時約3小時
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小染色體重組（左），端粒偵測（中），減數(shù)分裂物質(zhì)斑點偵測（右）
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100個中期分裂相自動偵測，捕獲，斑點偵測和量化總時間：30分鐘
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